Thiopental VUAB 0,5 a 1,0 g

Thiopental patří do skupiny barbiturátových anestetik a používá se jako ultrakrátce působící thiobarbiturát k nitrožilní narkóze u krátkodobých zákroků nebo k úvodu do anestézie.

  • bleskový úvod do celkové anestezie
  • jediné anestetikum pro chirurgické zásahy s krátkou dobou trvání ( přibližně 15 min )
  • nepostradatelný při císařském řezu, kdy dochází k minimálnímu ovlivnění dítěte
  • ke snížení nitrolebního tlaku při otoku mozku
  • potlačení křečových stavů pacienta
  • vyvolání hypnózy během anestezie

Základní lék v seznamu Světové
zdravotnické organizace (WHO)

Složení přípravku

Jedna injekční lahvička Thiopental VUAB inj.plv.sol. 0,5 g obsahuje thiopentalum natricum 500 mg.

Jedna injekční lahvička Thiopental VUAB inj.plv.sol. 1,0 g obsahuje thiopentalum natricum 1000 mg.

Pomocná látka: Uhličitan sodný

Léková forma

Nažloutlý prášek pro přípravu injekčního roztoku ve skleněné lahvičce.

Indikace

Thiopental je indikován:

  • jako jediné anestetikum pro chirurgické zásahy s krátkou dobou trvání (15 min)
  • jako prostředek pro zahájení anestézie před podáním dalších anestetických prostředků
  • jako doplněk pro oblastní anestézii
  • jako prostředek pro vyvolání hypnózy během anestézie dosažené jinými prostředky – pro analgezii anebo uvolnění svalů
  • jako prostředek pro kontrolu křečovitých stavů během anebo po anestézii prostřednictvím vdechování, po lokální anestézii anebo z důvodů dalších příčin
  • jako prostředek pro neurochirurgii u pacientů se zvýšeným vnitřním tlakem lebky, pokud je praktikována adekvátní ventilace
  • jako prostředek pro narkoanalýzu a narkosyntézu v případech psychiatrických poruch.

Použití thiopentalu je vyhrazeno specialistům v oboru anesteziologie.

Následující stránky a informace jsou určeny výhradně odborníkům. Pro vstup je nutné potvrdit následující prohlášení. Potvrzením tlačítka „ANO“ výslovně prohlašuji a potvrzuji, že

1. Jsem odborníkem ve smyslu § 2a zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy ve znění pozdějších předpisů (součást právního řádu České republiky), tedy osobou oprávněnou léčivé přípravky vydávat či předepisovat.
2. Seznámil jsem se s definicí odborníka uvedenou v předchozím bodu, tedy bodu 1.
3. v případě, že nejsem odborníkem, jsem seznámen s riziky, kterým se vystavuji v důsledku možného chybného vyhodnocení informací, které jsou určeny odborníkům, přičemž tato rizika zcela akceptuji.